Nasza Loteria NaM - pasek na kartach artykułów

Chora na SMA 10-miesięczna Marysia Guściara z Tarnowa otrzyma najdroższy lek świata. Sukces zbiórki pieniędzy na terapię genową

Paulina Marcinek-Kozioł
Paulina Marcinek-Kozioł
Na portalu siepomaga do zebrania było 6 milinów złotych na terapię genową, leczenie i rehabilitację dla Marysi. We wtorek (14 marca) pasek z kwotą zaświecił na zielono, co oznacza, że  udało się zebrać 6 milionów (dokładnie 6 754 092 zł)  i Marysia otrzyma dawkę mocy
Na portalu siepomaga do zebrania było 6 milinów złotych na terapię genową, leczenie i rehabilitację dla Marysi. We wtorek (14 marca) pasek z kwotą zaświecił na zielono, co oznacza, że udało się zebrać 6 milionów (dokładnie 6 754 092 zł) i Marysia otrzyma dawkę mocy archiwum
Ponad 6 milionów złotych udało się zebrać na terapię genową dla chorej na SMA 10-miesięcznej Marysi z Tarnowa. Zbiórka na portalu siepomaga.pl właśnie się skończyła.

Marysia Guściara otrzyma najdroższy lek świata

- Ta zbiórka była prawdziwym rollercoasterem – napisali na portalu siepomaga Piotr i Anna Guściara rodzice chorej na SMA 10 miesięcznej Marysi.

Nie mogli liczyć na refundację, dlatego rozpoczęli walkę z czasem, by zatrzymać chorobę u swojej córeczki. Na portalu siepomaga do zebrania było 6 milionów złotych na terapię genową, leczenie i rehabilitację dziewczynki.

We wtorek (14 marca) pasek z kwotą zaświecił na zielono, co oznacza, że udało się zebrać 6 milionów złotych (dokładnie 6 754 092 zł) i Marysia otrzyma terapię, która daje jej szansę na rozwijanie się tak jak inne dzieci.

Brakująca kwotę prawie 2 milinów złotych przekazała mama jednego z podopiecznych fundacji - niespełna dwuletniego Leonka, chorego na SMA.

- Jesteśmy bardzo wdzięczni i wzruszeni. Wydarzyło się to, na co czekaliśmy od ponad roku. Poczuliśmy wielką ulgę, że się udało. Bez wsparcia wielu ludzi, tego również psychicznego nie dalibyśmy radę. Dzięki nim mieliśmy siłę, by codziennie wstawać i walczyć – opowiada Anna Guściara.

Otwarte serca dla malutkie Marysi z Tarnowa chorej na SMA

Historia chorej na SMA dziewczynki poruszyła serca wielu ludzi. Zbiórkę na portalu siepomaga wsparło 120 709 osób. To jednak nie wszyscy, którzy zaangażowali się w pomoc Marysi. Historią chorej na SMA dziewczynki żył cały Tarnów, region i nie tylko. By zebrać pieniądze, organizowano m.in. różne kiermasze, pikniki charytatywne, koncerty, spektakle.

Zbiórkę wsparli także kwotą prawie półtora miliona złotych bliscy Patrycji Ryby, która w maju zeszłego roku przegrała walkę złośliwym chłoniakiem.

Była także m.in. wpłata od anonimowego podopiecznego fundacji, który nie doczekał terapii czy wsparcie zmarłego na nowotwór siatkarza z Jasła - ostatnim życzeniem Jakuba Procanina było, aby zamiast intencji na mszę i kwiatów przekazać datki na małą tarnowiankę.

Ruszają po dawkę mocy

Już w piątek (17 marca) Marysia z rodzicami jedzie do Lublina, by móc rozpocząć terpię genową.

- Jesteśmy już po konsultacji, pani doktor zna naszą historię. Mamy nadzieję, że uda się lek podać jak najszybciej. Marysia intensywnie rośnie, więc liczy się czas, by zatrzymać chorobę – podkreśla Anna Guściara.

Wiosna w Tarnowie coraz bliżej. Łabędzie wróciły do Parku Strzeleckiego i na Piaskówkę

od 16 lat

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wideo
Wróć na tarnow.naszemiasto.pl Nasze Miasto